Libellé préféré : mutation par délétion au niveau de l'exon 20 de l'EGFR;
Synonymes NCIt : mutation par délétion au niveau de l'exon 20 du récepteur du facteur de croissance
épidermique;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence d'une mutation de délétion
intracrânienne dans l'exon 20 du gène EGFR.;
Traductions automatiques par l'ANS : Mutation EGFR Exon 20 avec délétion; Mutation de délétion du récepteur du facteur croissance épidermique genre Exon 20; Mutation de la délétion de l'exon 20 de ERBB; Mutation de la délétion HER1 Exon 20; Mutation de la délétion de l'exon 20 de ERBB1; Mutation du gène EGFR Exon 20;
CUI Metathesaurus NCI : CL951291;
Identifiant d'origine : C159434;
CUI UMLS : C5204431;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
