EGFR NM_005228.3:c.866C A

Libellé préféré : EGFR NM_005228.3:c.866C A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 866 de la séquence codante du gène EGFR où la cytosine a été mutée à l'adénine.;

Traductions automatiques par l'ANS : ERBB1 c.866C A; ERBB c.866C A; NM _ 005228.3 : c.866C A; EGFR c.866C A; HER1 c.866C A; Récepteur du facteur croissance épidermique c.866C A; EGFR NM _ 005228.3 : c.866C A;

CUI Metathesaurus NCI : CL951285;

Code SNP : rs149840192;

Détails

Identifiant d'origine

C159428;

CUI UMLS

C5204426;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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