EGFR NM_005228.3:c.866C T

Libellé préféré : EGFR NM_005228.3:c.866C T;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 866 de la séquence codante du gène EGFR où la cytosine a été mutée à la thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : ERBB1 c.866C T; EGFR c.866C T; Récepteur du facteur croissance épidermique c.866C T; HER1 c.866C T; EGFR NM _ 005228.3 : c.866C T; ERBB c.866C T; NM _ 005228.3 : c.866C T;

CUI Metathesaurus NCI : CL951283;

Code SNP : rs149840192;

Détails

Identifiant d'origine

C159426;

CUI UMLS

C5204424;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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