EGFR NM_005228.3:c.787A C

Libellé préféré : EGFR NM_005228.3:c.787A C;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 787 de la séquence codante du gène EGFR où l'adénine a été muté en cytosine.;

Traductions automatiques par l'ANS : ERBB1 c.787A C; Récepteur du facteur croissance épidermique c.787A C; EGFR c.787A C; EGFR NM _ 005228.3 : c.787A C; ERBB c.787A C; HER1 c.787A C; NM _ 005228.3 : c.787A C;

CUI Metathesaurus NCI : CL951281;

Code SNP : rs1057519829;

Détails

Identifiant d'origine

C159423;

CUI UMLS

C5204421;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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