Libellé préféré : FLT3 NP_004110.2:p.F691L;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés en position 691 dans la protéine
récepteur tyrosine-protéine kinase FLT3, où la phénylalanine a été remplacée par de
la leucine.;
Traductions automatiques par l'ANS : FLT3 NP _ 004110.2 : p.F691L; FLT3 p.Phe691Leu; Tyrosine kinase-3 Phe691Leu; FLT3 F691L.; Kinase hépatique foetale-2 F691L; Stem Cell Tyrosine Kinase 1 Phe691Leu; Kinase hépatique foetale-2 Phe691Leu; NP _ 004110.2 : p.Phe691Leu; Stem Cell Tyrosine Kinase 1 F691L; Receptor-Type Tyrosine-Protein Kinase FLT3 Phe691Leu; Mutation FLT3 F691L; Récepteur F691L de Flt-3; Récepteur Phe691Leu du récepteur de Flt-3; Antigène CD135 Phe691Leu; FLT3 Phe691Leu; Antigène CD135 F691L; FLT3 NP _ 004110.2 : p.Phe691Leu; FLT3 p.F691L; Receptor-Type Tyrosine-Protein Kinase FLT3 F691L; NP _ 004110.2 : p.F691L; Tyrosine kinase-3 F691L;
CUI Metathesaurus NCI : CL950893;
Identifiant d'origine : C158823;
CUI UMLS : C5203995;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Type(s) sémantique(s)
