mutation du gène FOXL2

Libellé préféré : mutation du gène FOXL2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène FOXL2.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes BPES1; Mutation des gènes PINTO; Mutation des gènes POF3; Mutation des gènes BPES; Mutation génétique de FOXL2; Mutation des gènes PFRK; Mutation des gènes L2 à motif en tête de fourche;

CUI Metathesaurus NCI : CL950749;

Détails

Identifiant d'origine

C158722;

CUI UMLS

C5203910;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FOXL2 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- tumeur de l'adulte des cellules testiculaires de la granulosa [Concept NCIt]
- tumeur de la granulosa de type adulte [Concept NCIt]
- tumeur ovarienne à cellules de la granulosa de l'adulte [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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