mutation du gène HOXB13

Libellé préféré : mutation du gène HOXB13;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène HOXB13.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation génétique de l'homéobox B13; Mutation génétique de l'homéo-boîte B13; Mutation des gènes PSGD; Mutation des gènes HOXB13; Mutation du gène Hox-B13; Mutation des gènes HPC9;

CUI Metathesaurus NCI : CL937397;

Détails

Identifiant d'origine

C157753;

CUI UMLS

C4763830;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène HOXB13 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients