ARHGAP45 NM_012292.4:c.416G A

Libellé préféré : ARHGAP45 NM_012292.4:c.416G A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 416 du gène ARHGAP45, où la guanine a été mutée à l'adénine.;

Traductions automatiques par l'ANS : HA-1 c.416G A; Protéine d'activation de la rho GTPase 45 gène mutation c.416G A; NM _ 012292.4 : c.416G A; ARHGAP45 NM _ 012292.4 : c.416G A; HLA-HA1 gène mutation c.416G A; ARHGAP45 c.416G A; HMHA1 gène mutation c.416G A;

CUI Metathesaurus NCI : CL937250;

Code SNP : rs1801284;

Détails

Identifiant d'origine

C157548;

CUI UMLS

C4763700;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ARHGAP45 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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