allèle sauvage BCL7B

Libellé préféré : allèle sauvage BCL7B;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage BCL7B est situé aux environs de 7q11.23 et mesure environ 22 kb. Cet allèle, codant pour la protéine B CLL / lymphoma 7 protéine B, est impliqué dans la promotion de l'apoptose et du remodelage de la chromatine. La région chromosomique dans laquelle ce gène est associé est associée au syndrome de Williams-Beuren.;

Traductions automatiques par l'ANS : BCL7B, composant du complexe BAF wt allele; Suppresseur de tumeur BCL 7B; BCL7B wt Allele; Cellules B CLL / lymphome 7B;

CUI Metathesaurus NCI : CL936782;

Numéro GenBank : X89985;

Détails

Identifiant d'origine

C157091;

CUI UMLS

C4761741;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 7q11.23 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- apoptose [Concept NCIt]
- remodelage de la chromatine [Concept NCIt]
- régulation positive de l'apoptose [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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