tumeur maligne des gaines des nerfs périphériques de la glande thyroïde

Libellé préféré : tumeur maligne des gaines des nerfs périphériques de la glande thyroïde;

Définition NCIt : Une tumeur maligne rare de la gaine nerveuse périphérique qui provient de la glande thyroïde.;

CUI Metathesaurus NCI : CL563146;

Détails

Identifiant d'origine

C156341;

CUI UMLS

C4745367;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Nerfs périphériques [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule fusiforme hyperchromatique [Concept NCIt]
- cellule périneurale maligne [Concept NCIt]
- cellule périneurale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule périneurale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tissu nerveux et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect diffus [Concept NCIt]
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- masse ferme [Concept NCIt]
- masse pseudoencapsulée [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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