Libellé préféré : leucémie myélomonocytaire chronique à haut risque;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Leucémie myélomonocytaire chronique avec anomalies cytogénétiques incluant trisomie
8, caryotypes complexes, monosomie 7 et del17q. Des mutations de RUNX1, NRAS, SETBP1,
et ASXL1 sont associées indépendamment à un allongement du temps global de survie.
(Les lettres d'oncologie 15 : 7132-7138, 2018);
CUI Metathesaurus NCI : CL563129;
Identifiant d'origine : C156293;
CUI UMLS : C4744721;
Type(s) sémantique(s)
