délétion du gène SH2B3

Libellé préféré : délétion du gène SH2B3;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie moléculaire se référant à la perte d'au moins une copie du gène SH2B3.;

Traductions automatiques par l'ANS : Délétion SH2B3; Délétion des gènes LNK; Délétion du gène SH2B3; Délétion des gènes de la protéine adaptatrice 3 SH2B;

CUI Metathesaurus NCI : CL562947;

Détails

Identifiant d'origine

C156227;

CUI UMLS

C4744670;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 12 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène SH2B3 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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