Libellé préféré : mutation inactivante du gène SETD2;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène SETD2 qui inhibe l'expression
ou les résultats de la traduction des formes peu actives ou inactives de la protéine
histone-lysine méthyltransférase SETD2.;
Traductions automatiques par l'ANS : Déficit en SETD2; Mutation du gène inactivant SETD2; Mutation du gène SETD2 inactivant; Mutation du gène p231HBP inactivant; Mutation du gène HBP231 inactivant; Mutation du gène HYPB inactivant; Perte de SETD2; Mutation de gène inactivant HIF-1; Mutation avec perte de fonction SETD2; Mutation du gène LLS inactivant; Mutation du gène KMT3A inactivant; Mutation de gène inactivant HIP-1; Mutation de gène SET2 inactivable; Domaine SET inactivant une mutation de deux gènes;
CUI Metathesaurus NCI : CL562900;
Identifiant d'origine : C156048;
CUI UMLS : C4744533;
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
