ERBB2 NP_004439.2:p.D769H

Libellé préféré : ERBB2 NP_004439.2:p.D769H;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés en position 769 dans la protéine réceptrice tyrosine-protéine kinase erbB-2, où l'acide aspartique a été remplacé par l'histidine.;

Traductions automatiques par l'ANS : HER2 Asp769His; HER2 D769H; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-2 D769H; Mutation HER2 D769H; NP _ 004439.2 : p.Asp769His; ERBB2 Asp769His; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-2 Asp769His; ERBB2 p.Asp769His; ERBB2 D769H; ERBB2 NP _ 004439.2 : p.D769H; ERBB2 NP _ 004439.2 : p.Asp769His; Récepteur de surface de type tyrosine kinase HER2 D769H; Proto-oncogène Neu Asp769His; Récepteur de surface de type tyrosine kinase HER2 Asp769His; ERBB2 p.D769H; Proto-oncogène Neu D769H; Mutation activatrice du D769H; NP _ 004439.2 : p.D769H;

CUI Metathesaurus NCI : CL555937;

Détails

Identifiant d'origine

C155302;

CUI UMLS

C4743976;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ERBB2 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- ERBB2 NM_004448.3:c.2305G>C [Concept NCIt]
- mutation activatrice d'ERBB2 [Concept NCIt]
- mutation du gène ERBB2 [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients