ERBB2 NP_004439.2:p.D769Y

Libellé préféré : ERBB2 NP_004439.2:p.D769Y;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement au niveau du résidu d'acides aminés en position 769 dans la protéine réceptrice tyrosine-protéine kinase erbB-2 où l'acide aspartique a été remplacé par la tyrosine.;

Traductions automatiques par l'ANS : HER2 Asp769Tyr; ERBB2 p.D769Y; ERBB2 NP _ 004439.2 : p.D769Y; ERBB2 Asp769Tyr; Proto-oncogène Neu Asp769Tyr; Récepteur de surface de type tyrosine kinase HER2 Asp769Tyr; NP _ 004439.2 : p.Asp769Tyr; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-2 Asp769Tyr; ERBB2 D769Y; Mutation HER2 D769Y; Proto-oncogène Neu D769Y; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-2 D769Y; HER2 D769Y; NP _ 004439.2 : p.D769Y; Mutation activatrice D769Y; Récepteur de surface de type tyrosine kinase HER2 D769Y; ERBB2 p.Asp769Tyr; ERBB2 NP _ 004439.2 : p.Asp769Tyr;

CUI Metathesaurus NCI : CL555931;

Détails

Identifiant d'origine

C155300;

CUI UMLS

C4743974;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ERBB2 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- ERBB2 NM_004448.3:c.2305G>T [Concept NCIt]
- mutation activatrice d'ERBB2 [Concept NCIt]
- mutation du gène ERBB2 [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients