mutation du gène USP8

Libellé préféré : mutation du gène USP8;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène USP8.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes de l'ubiquitine spécifique de la protéine 8; Mutation des gènes HumORF8; Mutation des gènes USP8; Mutation des gènes UBPY;

CUI Metathesaurus NCI : CL555234;

Détails

Identifiant d'origine

C154343;

CUI UMLS

C4727594;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène USP8 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- adénome à ACTH [Concept NCIt]
- adénome à cellules de Crooke [Concept NCIt]
- carcinome de l'hypophyse produisant de l'ACTH [Concept NCIt]
- tumeur neuroendocrine hypohpysaire corticotrophe avec des grains épars [Concept NCIt]
- tumeur neuroendocrine hypohpysaire corticotrophe avec des grains épars non fonctionnelle [Concept NCIt]
- tumeur neuroendocrine hypohpysaire corticotrophe densément granulée [Concept NCIt]
- tumeur neuroendocrine hypohpysaire corticotrophe densément granulée non fonctionnelle [Concept NCIt]
- tumeur neuroendocrine hypohpysaire corticotrophe non fonctionnelle [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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