mutation du gène SETD2

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CUI Metathesaurus NCI : CL554880;

Détails

Identifiant d'origine

C153504;

CUI UMLS

C4727302;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène SETD2 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- lymphome intestinal à cellules T monomorphique CD56+ [Concept NCIt]
- lymphome à cellules T de l'intestin grêle, monomorphe épithéliotrope [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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