Allèle sauvage TRPA1

Libellé préféré : Allèle sauvage TRPA1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage TRPA1 est situé dans le voisinage du gène 8q21.11 et est d'une longueur d'environ 70 kb. Cet allèle, qui code la protéine de la sous-famille A des canaux des canaux cationiques, est impliqué dans le transport des cations et les réponses à la douleur. La mutation du gène est associée à un syndrome douloureux épisodique familial de type 1.;

Traductions automatiques par l'ANS : Sous-famille A de la sous-famille A des récepteurs transitoires du récepteur 1 wt Allele; TRPA1 wt Allele; FEPS; Ankyrine-like with transmembrane domains 1 gene; FEPS1; ANKTM1; Sous-famille A de la sous-famille A des canaux cationiques TRP-1;

CUI Metathesaurus NCI : CL554512;

Numéro GenBank : Y10601;

Détails

Identifiant d'origine

C153284;

CUI UMLS

C4724070;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome douloureux épisodique familial [Maladie ORDO]
- syndrome de la douleur épisodique familiale [Concept SNOMED CT]
- syndrome douloureux épisodique familial [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- nociception [Concept NCIt]
- processus de transport [Concept NCIt]
- processus du transport des ions [Concept NCIt]
- transport transmembranaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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