" /> Tumeurs myéloïdes avec prédisposition à la lignée germinale mutation ANKRD26 - CISMeF





Libellé préféré : Tumeurs myéloïdes avec prédisposition à la lignée germinale mutation ANKRD26;

Définition NCIt : Trouble autosomique dominant caractérisé par une thrombocytopénie modérée et un risque accru de développer un syndrome myélodysplasique / leucémie aiguë myéloïde. Ce syndrome est caractérisé par des mutations germinales dans l'ANKRD 26, situé sur la bande chromosomique 10p12.1. (WHO 2017);

CUI Metathesaurus NCI : CL553251;

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22/03/2024


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