mutation de l'exon 20 de l'ERBB2

Libellé préféré : mutation de l'exon 20 de l'ERBB2;

Synonymes NCIt : mutation de l'exon 20 du gène ERBB2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence d'une mutation dans l'exon 20 du gène ERBB2.;

Traductions automatiques par l'ANS : Autres mutations de l'ERBB2 exon 20, à préciser; Mutation Neu Exon 20; Mutation CD340 Exon 20; Mutation HER2 / Neu Exon 20; Mutation du récepteur tyrosine kinase Erb-B2 exon 20; Mutation de l'exon 20 de ERBB2; Mutation c-erbB2 exon 20; Leucémie érythroblastique aviaire v-Erb-B2 Mutation virale oncogène Homolog 2 Exon 20; Mutation HER2 Exon 20; Mutation HER-2 Exon 20;

CUI Metathesaurus NCI : CL552395;

Détails

Identifiant d'origine

C150632;

CUI UMLS

C4725888;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ERBB2 [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- variant de la protéine ERBB2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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