mutation du gène de fusion de la famille NTRK activante

Libellé préféré : mutation du gène de fusion de la famille NTRK activante;

Définition NCIt : Une mutation de fusion impliquant un gène de la famille NTRK qui induit le récepteur codé tyrosine kinase et ses voies en aval, est constitutivement activée.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation du gène de fusion du récepteur à la TRK; Mutation du gène de fusion de la famille TRK activante; Mutation du gène de fusion NTRK activée; Mutation du gène de fusion de la famille des récepteurs TRK activants; Mutation du gène de fusion TRK activée;

CUI Metathesaurus NCI : CL552234;

Détails

Identifiant d'origine

C150438;

CUI UMLS

C4725732;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène NTRK1 [Concept NCIt]
- gène NTRK2 [Concept NCIt]
- gène NTRK3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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