Allèle sauvage HNRNPK

Libellé préféré : Allèle sauvage HNRNPK;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage HNRNPK situé à proximité de 9q21.32 et d'une longueur d'environ 13 kb. Cet allèle, qui code la ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène K, joue un rôle dans la fixation du pré-ARNm, la fixation d'ADN monocaténaire et la régulation transcriptionnelle. La mutation du gène est associée au syndrome Au-Kline.;

Traductions automatiques par l'ANS : AUKS.; TUNIQUE; Ribonucléoprotéine nucléaire hétérogène K wt Allele; HNRNPK wt Allele; CSBP; HNRPK;

CUI Metathesaurus NCI : CL552041;

Numéro GenBank : NM_001318186;

Détails

Identifiant d'origine

C150259;

CUI UMLS

C4723851;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K [Gène ORDO]
- syndrome Au-Kline [Phénotype OMIM]
- vêtements [Descripteur MeSH]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 9q21.32 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie du splicéosome [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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