Allèle sauvage FGA

Libellé préféré : Allèle sauvage FGA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FGA est situé à proximité de 4q31.3 et mesure environ de 8 kb. Cet allèle, qui code la protéine de chaîne alpha du fibrinogène, joue un rôle dans la coagulation sanguine. La mutation du gène est associée à une afibrinogénémie congénitale, une amylose viscérale familiale, une dysfibrinogénémie congénitale et une hypodysfibrinogénémie congénitale.;

Traductions automatiques par l'ANS : chaîne polypeptidique du fibrinogène; Fib2; fibrinogène alpha chaine wt allele; FGV wt Allele; gène du fibrinogène a polypeptide a alpha;

CUI Metathesaurus NCI : CL551944;

Numéro GenBank : NM_000508;

Détails

Identifiant d'origine

C150228;

CUI UMLS

C4723684;

Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- activation plaquettaire [Concept NCIt]
- adhérence cellulaire [Concept NCIt]
- agrégation plaquettaire [Concept NCIt]
- cicatrisation [Concept NCIt]
- croissance cellulaire [Concept NCIt]
- morphogenèse [Concept NCIt]
- mouvement cellulaire [Concept NCIt]
- organogenèse [Concept NCIt]
- processus de coagulation [Concept NCIt]
- processus de l'adhésion cellule-matrice [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- cascade de la coagulation et du complément [Concept NCIt]
- voie d'activation de la prothrombine extrinsèque [Concept NCIt]
- voie d'activation de la prothrombine intrinsèque [Concept NCIt]
- voie de l'infarctus aigu du myocarde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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