" /> Allèle sauvage FGA - CISMeF





Libellé préféré : Allèle sauvage FGA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FGA est situé à proximité de 4q31.3 et mesure environ de 8 kb. Cet allèle, qui code la protéine de chaîne alpha du fibrinogène, joue un rôle dans la coagulation sanguine. La mutation du gène est associée à une afibrinogénémie congénitale, une amylose viscérale familiale, une dysfibrinogénémie congénitale et une hypodysfibrinogénémie congénitale.;

Traductions automatiques par l'ANS : chaîne polypeptidique du fibrinogène; Fib2; fibrinogène alpha chaine wt allele; FGV wt Allele; gène du fibrinogène a polypeptide a alpha;

CUI Metathesaurus NCI : CL551944;

Numéro GenBank : NM_000508;

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01/12/2021


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