carcinome épidermoïde laryngé avancé

Libellé préféré : carcinome épidermoïde laryngé avancé;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le carcinome épidermoïde du larynx s'est étendu à d'autres foyers anatomiques ou ne répond plus au traitement.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome épidermoïde avancé du larynx; Carcinome épidermoïde du larynx avancé; Cancer épidermoïde du larynx avancé;

CUI Metathesaurus NCI : CL551960;

Détails

Identifiant d'origine

C150211;

CUI UMLS

C4727687;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- larynx [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Gorge [Concept NCIt]
- cou [Concept NCIt]
- larynx [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule épithéliale pavimenteuse [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- Épithélium laryngé [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion métastatique [Concept NCIt]
- lésion secondaire [Concept NCIt]
- lésion à stade étendu [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- maladie localisée [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- surexpression de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 18q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 11q13 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 14 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 3q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 9q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients