mélanome uvéal avec métastases hépatiques

Libellé préféré : mélanome uvéal avec métastases hépatiques;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le mélanome est issu des mélanocytes du tractus uvéal et s'est propagé au foie.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mélanome uvéal métastatique dans le foie; Mélanome uvéal métastatique du foie;

CUI Metathesaurus NCI : CL551922;

Details

Identifiant d'origine

C150130;

CUI UMLS

C4725629;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- foie [Concept NCIt]
- système hépato-biliaire [Concept NCIt]
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- canal biliaire extra-hépatique [Concept NCIt]
- peau [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule de mélanome [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- mélanocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Mélanocyte [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion métastatique [Concept NCIt]
- lésion secondaire [Concept NCIt]
- lésion à stade étendu [Concept NCIt]
Pathologie localisée dans le(s) site(s) anatomique(s) métastatique(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- foie [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- maladie localisée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène BAP1 [Concept NCIt]
- mutation du gène CYSLTR2 [Concept NCIt]
- mutation du gène EIF1AX [Concept NCIt]
- mutation du gène GNA11 [Concept NCIt]
- mutation du gène GNAQ [Concept NCIt]
- mutation du gène PLCB4 [Concept NCIt]
- mutation du gène SF3B1 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène BAP1 [Concept NCIt]
- gène GNA11 [Concept NCIt]
- gène GNAQ [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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