Libellé préféré : linzagolix;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un antagoniste des récepteurs de la gonadotrophine biodisponible par voie orale (GnRH
ou LHRH), avec une activité inhibitrice potentielle de la production d'hormone. Après
l'administration orale de linzagolix, cet agent est en concurrence avec la GnRH pour
fixer le récepteur de la GnRH et inhibe la signalisation du récepteur de la GnRH dans
l'antéhypophyse, inhibant ainsi la sécrétion et la libération de l'hormone lutéinisante
(LH) et de la folliculostimuline (FSH). Chez les hommes, l'inhibition de la sécrétion
de LH empêche la libération de testostérone. Ainsi, cela peut drainer les symptômes
associés à des états hormonaux dépendants tels que le cancer de la prostate hormono-dépendant.
Chez les femmes, cela empêche la production d'oestrogènes par les ovaires et peut
drainer les symptômes;
Traductions automatiques par l'ANS : acide thiéno (3,4-d) pyrimidine-5-carboxylique, 3- (5- ((2,3-difluoro-6-méthoxyphényl)
méthoxy) -2-fluoro-4-méthoxyphényl) -1,2,3,4-tétrahydro-2,4-dioxo-; OBE2109;
UNII : 7CDW97HUEX;
InChIKey : BMAAMIIYNNPHAB-UHFFFAOYSA-N;
Numéro CAS : 935283-04-8;
Molécule : OBE2109; KLH-2109; KLH 2109;
CUI Metathesaurus NCI : CL551060;
Identifiant d'origine : C148479;
CUI UMLS : C5235403;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
