Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage XK est situé à proximité de Xp21.1 et a une longueur
d'environ 46 kb. Cet allèle, qui code la protéine de transport membranaire XK, pourrait
être impliqué dans le transport transmembranaire des acides aminés ou des peptides.
La mutation ou la délétion du gène sont associées au phénotype de McLeod du système
de groupe sanguin Kell.;
Traductions automatiques par l'ANS : X1k; Précurseur du gène du groupe sanguin Kell; Gène du locus XK; Gène de neurocanthocytose; Précurseur du groupe sanguin Kell (phénotype McLeod); Sous-unité complexe XK du groupe sanguin Kell (syndrome de McLeod); Syndrome de McLeod; la maladie des os.; NAC; XK wt allele; XKR1; Précurseur du groupe sanguin Kell; KX; Groupe sanguin Kx lié à l'X wt Allele; Gène de neuroacanthocytose;