EGFR NM_005228.3:c.2153T A

Libellé préféré : EGFR NM_005228.3:c.2153T A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 2153 du gène EGFR codant pour la thymine a été muté en adénine.;

Traductions automatiques par l'ANS : NM _ 005228.3 : c.2153T A; HER1 c.2153T A; EGFR NM _ 005228.3 : c.2153T A; EGFR c.2153T A; ERBB1 c.2153T A; ERBB c.2153T A; Récepteur du facteur croissance épidermique c.2153T A;

CUI Metathesaurus NCI : CL545035;

Détails

Identifiant d'origine

C147019;

CUI UMLS

C4687653;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- EGFR NP_005219.2:p.L718Q [Concept NCIt]
- variant de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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