TP53 NM_000546.5:c.843_844delCCinsTT

Libellé préféré : TP53 NM_000546.5:c.843_844delCCinsTT;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution complexe dans laquelle la séquence nucléotidique en position 843 et 844 de la séquence codante du gène TP53 est passée de cytosine-cytosine à thymine-thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : NM _ 000546.5 : c.843 _ 844CC TT; NM _ 000546.5 : c.843 _ 844delCCinsTT; SFS1 c.843 _ 844CC TT; TP53 NM _ 000546.5 : c.843 _ 844CC TT; P53 c.843 _ 844delCCinsTT; TP53 NM _ 000546.5 : c.843 _ 844delCCinsTT; LMS1 c.843 _ 844delCCinsTT; Protéine tumorale p53 c.843 _ 844CC TT; Syndrome de Li-Fraumeni c.843 _ 844CC TT; Syndrome de Li-Fraumeni c.843 _ 844delCCinsTT; TP53 c.843 _ 844CC TT; P53 c.843 _ 844CC TT; Protéine tumorale p53 c.843 _ 844delCCinsTT; TP53 c.843 _ 844delCCinsTT;

CUI Metathesaurus NCI : CL544886;

Détails

Identifiant d'origine

C146922;

CUI UMLS

C4687571;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- TP53 NP_000537.3:p.R282W [Concept NCIt]
- variant de la protéine TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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