TP53 NM_000546.5:c.659A G

Libellé préféré : TP53 NM_000546.5:c.659A G;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides en position 659 sur la séquence de codage du gène TP53 où l'adénine a été mutée à la guanine.;

Traductions automatiques par l'ANS : P53 c.659A G; TP53 c.659A G; TP53 NM _ 000546.5 : c.659A G; LMS1 c.659A G; NM _ 000546.5 : c.659A G; Syndrome de Li-Fraumeni c.659A G; Protéine tumorale p53 c.659A G;

CUI Metathesaurus NCI : CL544916;

Code SNP : rs121912666;

Détails

Identifiant d'origine

C146889;

CUI UMLS

C4687542;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- TP53 NP_000537.3:p.Y220C [Concept NCIt]
- variant de la protéine TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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