TP53 NM_000546.5:c.638G T

Libellé préféré : TP53 NM_000546.5:c.638G T;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 638 du gène TP53 où la guanine a été mutée à la thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : P53 c.638G T; Protéine tumorale p53 c.638G T; NM _ 000546.5 : c.638G T; SFS1 c.638G T; Syndrome de Li-Fraumeni c.638G T; TP53 NM _ 000546.5 : c.638G T; TP53 c.638G T;

CUI Metathesaurus NCI : CL544929;

Code SNP : rs587778720;

Détails

Identifiant d'origine

C146887;

CUI UMLS

C4687540;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- TP53 NP_000537.3:p.R213L [Concept NCIt]
- variant de la protéine TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients