Libellé préféré : Allèle sauvage BRINP3;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle BRINP3 humain de type sauvage est situé à proximité de 1q31.1 et est d'environ
381 kb. Cet allèle, codant pour la protéine neuronale 3 inductible à l'acide rétinoïque,
est impliqué dans la différenciation neuronale et l'arrêt du cycle cellulaire. L'expression
aberrante du gène peut être associée à des tumeurs hypophysaires, des carcinomes épidermoïdes
de la langue, une colite ulcéreuse et une péri-implantite. L'hyperméthylation du gène
peut être un marqueur du cancer gastrique.;
Traductions automatiques par l'ANS : BRINP3 wt Allele; DBCCR1L1; BMP / acide rétinoïque spécifique 3 wt rétinoïque spécifique; DBCCR1L; FAM5C; Famille avec similitude de séquence 5, gène membre C;
CUI Metathesaurus NCI : CL540333;
Numéro GenBank : AB111893;
Identifiant d'origine : C142376;
CUI UMLS : C4553362;
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Gène trouvé dans l'organisme
- Type(s) sémantique(s)
