Allèle sauvage MAG

Libellé préféré : Allèle sauvage MAG;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle MAG humain de type sauvage est situé aux environs de 19q13.12 et est d'une longueur d'environ 22 k. Cet allèle, qui code la glycoprotéine associée à la myéline, est impliqué dans la myélinisation axonale. La mutation du gène est associée à une paraplégie spastique autosomique récessive de 75.;

Traductions automatiques par l'ANS : GMA; S-MAG; Glycoprotéine associée à la myéline wt Allele; SIGLEC-4A; SIGLEC4A; MAG wt allele; SPG75;

CUI Metathesaurus NCI : CL540172;

Numéro GenBank : M29273;

Détails

Identifiant d'origine

C142151;

CUI UMLS

C4553211;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Glycoprotéine associée à la myéline [Descripteur MeSH]
- Protéine S-MAG [MeSH Concept]
- maladie à virus Guam [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- myelin associated glycoprotein [Gène ORDO]
- paraplégie spastique autosomique récessive, type 75 [Phénotype OMIM]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de signalisation du récepteur du facteur de croissance des nerfs [Concept NCIt]
- voie de signalisation molécule d'adhésion cellulaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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