anomalie du chromosome 13

Libellé préféré : anomalie du chromosome 13;

Définition NCIt : Une irrégularité dans la structure du chromosome 13.;

CUI Metathesaurus NCI : CL539335;

Détails

Identifiant d'origine

C141237;

CUI UMLS

C4683646;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anomalie du chromosome 13 [Maladie ORDO]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 13 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

toutes les ressources
ou seulement les principales
ou utiliser l'outil de recherche

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients