carcinome pulmonaire à petites cellules de stade extensif récidivant

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Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome pulmonaire à petites cellules de stade extensif récurrent; Carcinome pulmonaire à cellules pulmonaires de stade extensif récurrent;

CUI Metathesaurus NCI : CL554791;

Détails

Identifiant d'origine

C141077;

CUI UMLS

C4683498;

A pour site(s) associé(s)
- Poumon [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Poumon [Concept NCIt]
- bronche [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade extensif [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- petite cellule neuroendocrine maligne [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- large cellule neuroendocrine maligne [Concept NCIt]
- large cellule ostéoclastique géante [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- lésion prémaligne [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification des gènes n-myc [Concept NCIt]
- amplification du gène FGFR1 [Concept NCIt]
- inactivation du gène RB1 [Concept NCIt]
- mutation du gène PTEN [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- syndrome paranéoplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- aspect trabéculaire [Concept NCIt]
- croissance en plage [Concept NCIt]
- enrouement [Concept NCIt]
- hémoptysie [Concept NCIt]
- lésion nummulaire [Concept NCIt]
- test des rosettes [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (13q14) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 10q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 18q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 4 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 5q [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17q [Concept NCIt]
- gain chromosomique 20q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 19 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 3q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 6p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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