carcinome papillaire thyroïdien stade II AJCC v8, moins de 55 ans

Libellé préféré : carcinome papillaire thyroïdien stade II AJCC v8, moins de 55 ans;

Définition NCIt : Stade II comprend : Tout T, Tout N, M1. M1 : métastase distante. (de l'ajCC 8ème édition);

CUI Metathesaurus NCI : CL539069;

Détails

Identifiant d'origine

C140981;

CUI UMLS

C4683425;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- canal biliaire extra-hépatique [Concept NCIt]
- canal biliaire intrahépatique [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade AJCC v8 [Concept NCIt]
- stade II [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire folliculaire maligne de la thyroïde [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule folliculaire glandulaire thyroïdienne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- follicule de la glande thyroïde [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- BRAF NP_004324.2:p.V600E [Concept NCIt]
- mutation du gène HRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène NRAS [Concept NCIt]
- réarrangement RET/PTC [Concept NCIt]
- réarrangement TRK [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- changements kystiques [Concept NCIt]
- formation d'un corps psammomateux [Concept NCIt]
- nodule froid [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion CCDC6/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion ERC1/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion GOLGA5/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion NCOA4/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion PCM1/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion PRKAR1A/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion TPM3/NTRK1 [Concept NCIt]
- gène de fusion TRIM24/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion TRIM33/RET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients