mélanome du corps ciliaire et de la choroïde stade IIIA de l'AJCC v8

Libellé préféré : mélanome du corps ciliaire et de la choroïde stade IIIA de l'AJCC v8;

Synonymes NCIt : mélanome uvéal postérieur de stade IIIA AJCC v8;

Synonyme CISMeF : mélanome de la choroïde et du corps ciliaire stade IIIA AJCC v8;

Termes associés NCIt : mélanome choroïdien et du corps ciliaire de stade IIIA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le stade IIIA comprend : (T2c-d, N0, M0) ; (T3b-c, N0, M0) ; (T4a, N0, M0). T2c : taille de la tumeur catégorie 2 sans atteinte du corps ciliaire, mais avec extension extraoculaire de moins de 5 mm de diamètre au plus grand. T2d : taille de la tumeur catégorie 2 avec atteinte du corps ciliaire et extension extraoculaire inférieure ou égale à 5 mm de diamètre le plus grand. T3b : taille de la tumeur de catégorie 3 avec atteinte du corps ciliaire. T3c : tumeur de catégorie 3 sans atteinte du corps ciliaire, mais avec une extension extraoculaire de moins de 5 mm de diamètre. T4a : taille de la tumeur catégorie 4 sans atteinte du corps ciliaire et extension extraoculaire. N0 : pas de métastase ganglionnaire régionale.;

CUI Metathesaurus NCI : CL538760;

Détails

Identifiant d'origine

C140665;

CUI UMLS

C4688666;

A pour site(s) associé(s)
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- choroïde [Concept NCIt]
- corps ciliaire [Concept NCIt]
- uvée [Concept NCIt]
- œil [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade AJCC v8 [Concept NCIt]
- stade III [Concept NCIt]
- stade IIIA [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule de mélanome [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- mélanocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Mélanocyte [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène BAP1 [Concept NCIt]
- mutation du gène CYSLTR2 [Concept NCIt]
- mutation du gène EIF1AX [Concept NCIt]
- mutation du gène GNA11 [Concept NCIt]
- mutation du gène GNAQ [Concept NCIt]
- mutation du gène PLCB4 [Concept NCIt]
- mutation du gène SF3B1 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène BAP1 [Concept NCIt]
- gène GNA11 [Concept NCIt]
- gène GNAQ [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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