Libellé préféré : sulfate d'isavuconazonium;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le sulfate ester d'isavuconazonium, un prodrogue de l'antifongique triazole isavuconazole,
avec une activité antifongique à large spectre. Après administration, le sulfate d'isavuconazonium
est hydrolysé par les estérases plasmatiques afin de produire l'isavuconazole actif.
L'isavuconazole capte et inhibe l'enzyme fongique cytochrome P450, lanosterol 14-alpha-déméthylase
(CYP51), qui catalyse la déméthylation du lanostérol jusqu'au rendement d'ergostérol,
un composant important de la membrane fongique. L'inhibition du CYP51 entraîne une
diminution de la production d'ergostérol fongique et perturbe la synthèse de la membrane
cellulaire fongique, qui diminue l'intégrité des membranes, augmente la perméabilité
membranaire et favorise la perte des éléments intracellulaires essentiels.;
Traductions automatiques par l'ANS : Glycine, N-méthyl-, (2- ((1- ((2R, 3R) -3- (4- (4-cyanophenyl) -2-thiazolyl) -2- (2,5-difluorophényl)
-2-hydroxybutyl) -4H-1,2,4-triazolium-4-yl) éthoxy) carbonyl) méthylamino) -3-pyridinyl)
méthyl ester, sulfate (1 : 1); BAL8557-002; (((2R, 3R) -3- (4- (4-Cyanophényl) -1,3-thiazol-2-yl) -2- (2,5-difluorophényl) -2-hydroxybutyl)
-1- ((1RS) -1- ((méthyl (3- (((méthylamino) acétyl) oxy) méthyl) pyridine-2-yl) carbamoyl)
oxy) éthyl) -1-1H-1,2,4-triazol-4-ium; cresemba;
UNII : 31Q44514JV;
InChIKey : LWXUIUUOMSMZKJ-KLFWAVJMSA-M;
Numéro CAS : 946075-13-4; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 946075-13-4
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G-SRS /a ;
Molécule : BAL8557-002;
Identifiant d'origine : C139756;
CUI UMLS : C4018470;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements manuels CISMeF
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
