cancer du col de l'utérus de stade IB2 v8

Libellé préféré : cancer du col de l'utérus de stade IB2 v8;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Stade IB2 comprend : T1b2, Tout N, M0. T1b2 : tumeur avec une lésion cliniquement visible de plus de 4,0 cm dans sa plus grande dimension. M0 : pas de métastase à distance. (AJCC 8e édition);

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome cervical de stade IB2 AJCC v8; Cancer du col utérin de stade IB2; IB2; Cancer du col utérin de stade IB2 AJCC v8;

CUI Metathesaurus NCI : CL537890;

Détails

Identifiant d'origine

C139740;

CUI UMLS

C4552927;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- col de l'utérus [Concept NCIt]
- système de reproduction de la femme [Concept NCIt]
- utérus [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- col de l'utérus [Concept NCIt]
- système de reproduction de la femme [Concept NCIt]
- utérus [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade AJCC v8 [Concept NCIt]
- stade I [Concept NCIt]
- stade IB [Concept NCIt]
- stade IB2 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium du col [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène MYC [Concept NCIt]
- amplification du gène c-erbB2 [Concept NCIt]
- inactivation du gène FHIT [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène FHIT [Concept NCIt]
- gène MYC [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients