EGFR NP_005219.2:p.P772_H773insNPH

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.P772_H773insNPH;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une insertion de la séquence des acides aminés asparagine-proline-histidine entre la proline en position 772 et l'histidine en position 773 de la protéine réceptrice du facteur de croissance épidermique.;

Traductions automatiques par l'ANS : EGFR NP _ 005219.2 : p.P772 _ H773insNPH; EGFR p.P772 _ H773insNPH; EGFR P772 _ H773insNPH; Proto-oncogène c-ErbB-1 Pro772 _ His773insAsnProHis; Récepteur du facteur croissance épidermique P772 _ H773insNPH; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 P772 _ H773insNPH; NP _ 005219.2 : p.P772 _ H773insNPH; Récepteur du facteur croissance épidermique Pro772 _ His773insAsnProHis; EGFR Pro772 _ His773insAsnProHis; NP _ 005219.2 : p.Pro772 _ His773insAsnProHis; EGFR p.Pro772 _ His773insAsnProHis; Proto-oncogène c-ErbB-1 P772 _ H773insNPH; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 Pro772 _ His773insAsnProHis; EGFR NP _ 005219.2 : p.Pro772 _ His773insAsnProHis;

CUI Metathesaurus NCI : CL526398;

Détails

Identifiant d'origine

C138911;

CUI UMLS

C4528714;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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