EGFR NP_005219.2:p.M766_A767insASV

Libellé préféré : EGFR NP_005219.2:p.M766_A767insASV;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une insertion de la séquence des acides aminés alanine-sérine-valine entre la méthionine en position 766 et l'alanine en position 767 du récepteur du facteur de croissance épidermique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Récepteur du facteur croissance épidermique Met766 _ Ala767insAlaSerVal; EGFR p.M766 _ A767insASV; Proto-oncogène c-ErbB-1 M766 _ A767insASV; EGFR Met766 _ Ala767insAlaSerVal; EGFR p.Met766 _ Ala767insAlaSerVal; EGFR NP _ 005219.2 : p.Met766 _ Ala767insAlaSerVal; EGFR M766 _ A767insASV; NP _ 005219.2 : p.Met766 _ Ala767insAlaSerVal; EGFR NP _ 005219.2 : p.M766 _ A767insASV; Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-1 Met766 _ Ala767insAlaSerVal; Proto-oncogène c-ErbB-1 Met766 _ Ala767insAlaSerVal; NP _ 005219.2 : p.M766 _ A767insASV; Récepteur du facteur croissance épidermique M766 _ A767insASV;

CUI Metathesaurus NCI : CL526392;

Détails

Identifiant d'origine

C138903;

CUI UMLS

C4528126;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
Produit de gène étant une variante de
- récepteur facteur croissance épidermique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Variation d'une séquence du produit de gène encodée par le(s) gène(s) mutant(s)
- mutation du gène EGFR [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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