Allèle sauvage APOL1

Libellé préféré : Allèle sauvage APOL1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle APOL1 humain de type sauvage, situé dans le voisinage du 22q12.3, est d'une longueur d'environ 15 kb. Cet allèle, qui code la protéine L1 de l'apolipoprotéine, joue un rôle dans le métabolisme du cholestérol et d'autres lipides. La variation du gène est associée à une susceptibilité accrue à la glomérulosclérose segmentaire focale 4 et à la maladie rénale terminale non diabétique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Apolipoprotéine L1 wt Allele; APOL1 wt Allele; APOL.; APO-L; FSGS4; APOL-I.;

CUI Metathesaurus NCI : CL525670;

Numéro GenBank : AF019225;

Détails

Identifiant d'origine

C138152;

CUI UMLS

C4521365;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- apolipoprotein L1 [Gène ORDO]
- prédisposition à une glomérulosclérose segmentaire focale, type 4 [Phénotype OMIM]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- homéostasie du cholestérol [Concept NCIt]
- métabolisme des lipides [Concept NCIt]
- processus de transport [Concept NCIt]
- transport de lipide [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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