Allèle sauvage MYO1E

Libellé préféré : Allèle sauvage MYO1E;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle MYO1E humain de type sauvage est situé aux environs de 15q22.2 et mesure environ 240 kb. Cet allèle, qui code la protéine myosine-Ie non conventionnelle, intervient dans le transport des lipides et des vésicules cytoplasmiques. La mutation du gène est associée à une glomérulosclérose segmentaire focale type 6.;

Traductions automatiques par l'ANS : HuncM-IC; MGC104638; Myosine IC; MYO1C; FSGS6; MYO1E wt Allele; Myosine wt allele;

CUI Metathesaurus NCI : CL522229;

Numéro GenBank : U14391;

Détails

Identifiant d'origine

C134692;

CUI UMLS

C4521509;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- glomérulosclérose segmentaire focale, type 6 [Phénotype OMIM]
- myosin IC [Gène ORDO]
- myosin IE [Gène ORDO]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 15q22.2 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus de mouvement cellulaire [Concept NCIt]
- processus du cytosquelette [Concept NCIt]
- régulation de la forme cellulaire [Concept NCIt]
- transport de lipide [Concept NCIt]
- transport intracellulaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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