Allèle sauvage PRMT1

Libellé préféré : Allèle sauvage PRMT1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage PRMT1 est situé aux environs de 19q13.33 et mesure 13 kb environ. Cet allèle, qui code la protéine arginine N-méthyltransférase 1, est impliqué dans la méthylation de l'histone H4 et de la chromatine.;

Traductions automatiques par l'ANS : HMT1-like 2; HMT1 (HnRNP Methyltransferase, S. cerevisiae) -like 2; Protein Arginine Methyltransferase 1 wt Allele; HMT1 HnRNP Methyltransferase-Like 2 (S. cerevisiae); IR1B4; HRMT1L2; ANM1; HCP1; PRMT1 wt Allele;

CUI Metathesaurus NCI : CL522225;

Numéro GenBank : D66904;

Détails

Identifiant d'origine

C134686;

CUI UMLS

C4521507;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 19q13.33 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- méthylation [Concept NCIt]
- méthylation de protéines [Concept NCIt]
- remodelage de la chromatine [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- régulation de l'expression de gènes dans la voie du récepteur de la vitamine D [Concept NCIt]
- voie de l'effecteur du p53 [Concept NCIt]
- voie de régulation du cycle cellulaire BTG [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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