mutation par insertion de l'exon 19 de l'EGFR

Libellé préféré : mutation par insertion de l'exon 19 de l'EGFR;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire indiquant la présence d'une mutation d'insertion en cadre survenant au sein de l'exon 19 du gène EGFR.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation d'insertion de l'exon 19 de ERBB; Mutation d'insertion de l'exon 19 de ERBB1; Mutation d'insertion du gène Exon 19 du récepteur au facteur croissance épidermique; Mutation d'insertion du HER1 Exon 19; Insertion EGFR Exon 19; Mutation d'insertion de l'EGFR Exon 19;

CUI Metathesaurus NCI : CL522051;

Détails

Identifiant d'origine

C134465;

CUI UMLS

C4525161;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EGFR [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- variant de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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