adénocarcinome de l'intestin grêle stade IIIB de l'AJCC v8

Libellé préféré : adénocarcinome de l'intestin grêle stade IIIB de l'AJCC v8;

Synonyme CISMeF : adénocarcinome de l'intestin grêle de stade IIIB AJCC v8;

Définition NCIt : Le stade IIIB comprend : Tous les ganglions lymphatiques T, N2, M0. N2 : métastases dans trois ganglions lymphatiques régionaux ou plus. M0 : pas de métastases à distance. (AJCC 8e ed.);

CUI Metathesaurus NCI : CL521811;

Détails

Identifiant d'origine

C133901;

CUI UMLS

C4524968;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- intestin grêle [Concept NCIt]
- intestins [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- intestin grêle [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade AJCC v8 [Concept NCIt]
- stade III [Concept NCIt]
- stade IIIB [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule glandulaire [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- inactivation du gène SMAD4/DPC4 [Concept NCIt]
- instabilité des microsatellites [Concept NCIt]
- mutation du gène CTNNB1 [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
- perte de l'expression de la cadhérine E [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- maladie de Crohn [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- hémorragie gastro-intestinale basse [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 17p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 18q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 5q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients