adénocarcinome de l'intestin grêle stade IIB de l'AJCC v8

Libellé préféré : adénocarcinome de l'intestin grêle stade IIB de l'AJCC v8;

Synonyme CISMeF : adénocarcinome de l'intestin grêle de stade IIB AJCC v8;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le stade IIB comprend : T4, N0, M0. T4 : Tumeur perforant le péritoine viscéral ou envahissant directement d'autres organes ou structures (par exemple, d'autres anses de l'intestin grêle, le mésentère des anses adjacentes de l'intestin, et la paroi abdominale en passant par la séreuse ; pour le duodénum seulement, l'envahissement du pancréas ou du canal biliaire). N0 : pas de métastase ganglionnaire régionale. M0 : pas de métastase à distance. (AJCC 8es.);

CUI Metathesaurus NCI : CL521808;

Détails

Identifiant d'origine

C133898;

CUI UMLS

C4524965;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- intestin grêle [Concept NCIt]
- intestins [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- intestin grêle [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade AJCC v8 [Concept NCIt]
- stade II [Concept NCIt]
- stade IIB [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule glandulaire [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- inactivation du gène SMAD4/DPC4 [Concept NCIt]
- instabilité des microsatellites [Concept NCIt]
- mutation du gène CTNNB1 [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
- perte de l'expression de la cadhérine E [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- maladie de Crohn [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- hémorragie gastro-intestinale basse [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 17p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 18q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 5q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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