mutation du gène SRSF2

Libellé préféré : mutation du gène SRSF2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène SRSF2.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation génétique du facteur 2 de l'épissage de la sérine et de l'arginine; Mutation génétique du facteur d'épissage de l'arginine et de la sérine-rich 2; Mutation des gènes SC35; Mutation des gènes SRSF2; Mutation du gène sérine / arginine-facteur d'épissage-2; Mutation des gènes SFRS2;

CUI Metathesaurus NCI : CL520499;

Détails

Identifiant d'origine

C133698;

CUI UMLS

C4524830;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mutation du gène SRSF2 [Terme Préféré MedDRA]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène SRSF2 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie chronique à neutrophiles [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mutation du gène SRSF2 [Terme Préféré MedDRA]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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