Allèle sauvage RHBDF2

Libellé préféré : Allèle sauvage RHBDF2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage RHBDF2 est situé aux environs de 17q25.3 et mesure environ 31 kb. Cet allèle code la protéine 2 du rhomboïde inactif, est impliqué dans la régulation de la sécrétion de divers ligands du récepteur du facteur de croissance épidermique. La mutation du gène est associée à une tylose ayant un cancer de l'oesophage.;

Traductions automatiques par l'ANS : TOC; iRhom2; Rhomboïde 5 homolog 2 wt Allele; tylose avec gène du cancer de l'oesophage; Rhomboïde 5, Drosophila, Homolog of, 2 Gene; Rhomboïde 5 homolog 2 (Drosophila); RHBDL6; TEC; RHBDL5; RHBDF2 wt Allele; TOCG; FLJ22341; Rhomboïde de type Veinlet-6 (Drosophila);

CUI Metathesaurus NCI : CL520213;

Numéro GenBank : BC016034;

Détails

Identifiant d'origine

C132323;

CUI UMLS

C4321442;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Erythroblastopénie transitoire de l'enfance [Phénotype OMIM]
- rhomboid 5 homolog 2 [Gène ORDO]
- tomographie par cohérence optique [Descripteur MeSH]
- trouble obsessionnel compulsif [Descripteur MeSH]
- tylose avec cancer de l'oesophage [Phénotype OMIM]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 17q25.3 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus de communication intercellulaire [Concept NCIt]
- secrétion de protéine [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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