mutation inactivante du gène TSHR

Libellé préféré : mutation inactivante du gène TSHR;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Mutation (s) du gène TSHR, entraînant une diminution de la fonction du récepteur de la TSH.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation du gène du récepteur de l'hormone thyréostimulante inactivante; Mutation du gène TSHR inactivant;

CUI Metathesaurus NCI : CL520426;

Détails

Identifiant d'origine

C132061;

CUI UMLS

C4330480;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène TSHR [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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